Salute e Bellezza!

Stanchezza cronica.

Sentirsi stanchi, senza energia, potrebbe non essere solo lo stato di affaticamento momentaneo, ma talvolta potrebbe trattarsi di una vera e propria patologia, la Sindrome da Stanchezza Cronica (Cfs), che in Italia colpisce 300mila persone, per la maggioranza giovani. Gli esperti spiegano che si tratta di una situazione così grave dal punto di vista fisico, che impedisce di continuare a lavorare o a studiare. Il principale sintomo è la spossatezza sia mentale che fisica, determinata anche dopo uno sforzo minimo, che si trasforma in fatica cronica persistente che si protrae per almeno 6 mesi, non alleviata dal riposo. Altri sintomi persistenti possono essere: disturbi della memoria e dellaconcentrazione, faringite, dolori alle ghiandolelinfonoidali cervicali ed ascellari o dolori muscolari e delle articolazioni non accompagnato da infiammazione o gonfiore. In Italia, i primi casi di questa malattia, si sono registrati all’Istituto Nazionale Tumori di Aviano, dove esiste  un’associazione italiana di pazienti Cfs ed un ‘unità Cfs dove i pazienti possono essere ricoverati.

Al momento non esiste alcun farmaco per curare definitivamente la malattia, nonostante sia certa la correlazione tra la Sindrome e anomalie dei geni dei pazienti, come conferma uno studio pubblicato sul Journal of Clinical Patology. Da pochi giorni, in tutta Italia, le persone affette da dolore cronico, hanno la possibilità immediata di essere ascoltate e consigliate al telefono, per loro Nopain Onlus, Associazione Italiana per la cura della malattia del dolore, ha istituito un numero verde : 800974261, attivo dal lunedì al venerdì dalle 9.30 alle 12.30 e dalle 14.30 alle 17.30.  A questo numero rispondono alcuni volontari dell’Associazione, appositamente formati, che ascolteranno i bisogni delle persone con dolore acuto e cronico in tutte le sue forme, dando informazioni sulle varie terapie possibili e fornendo un orientamento sulle strutture terapeutiche presenti in Italia.

Farfaruga.

i virus: invisibili ma molto potenti

La VI Conferenza mondiale per il futuro della scienza è dedicata totalmente ai virus.

L’intera conferenza ruoterà intorno a questi minuscoli microrganismi mettendo anche in evidenza come la stessa scienza ha fatto e fa spesso ricorso ad essi per portare nella cellula farmaci o geni necessari alla cura di numerose malattie.

Questi piccoli organismi sono invisibili e spesso inattesi ma molto potenti e pericolosi.

Esistono circa 5000 diversi tipi di virus noti al mondo ma si pensa che in realtà ce ne siano miliardi ancora sconosciuti alla scienza. Essi sono costituiti da un pacchetto di geni racchiusi in una scatola proteica, non sono esseri viventi, non respirano, non si nutrono ma si riproducono!

In realtà essi si moltiplicano solo se dirottano a proprio favore i macchinari di una cellula ospite eppure la loro capacità di mutare e trasformarsi è anche superiore a quella dei viventi.

I virus sono infatti una minaccia costante per gli uomini, gli animali e la piante. Una dimostrazione eclatante si è avuta con la diffusione del famosissimo virus A che ha gettato nel panico tutte le popolazioni occidentali.

E’ anche vero, però, che grazie alle nuove conoscenze genomiche i vaccini vengono sviluppati molto velocemente  e soprattutto che quelli di nuova generazione non comportano nessuna controindicazione sulla salute.

Certo è che questi piccoli corpicini estranei sono e restano una delle sfide più grandi al pensiero e all’organizzazione della società moderna.

Paola Di Giovanni

Il cancro è una malattia ereditaria caratterizzata da proliferazione cellulare incontrollata. La crescita di cellule animali “normali” è accuratamente regolata anche per soddisfare le necessità dell’intero organismo. Al contrario, le cellule tumorali crescono in maniera incontrollata, invadendo e interferendo con le funzioni dei tessuti e organi normali. Il cancro è la seconda causa più comune di morte in ogni paese. Conoscere le cause del cancro e sviluppare metodi più efficienti di trattamento del cancro rappresenta, quindi, lo scopo prioriario della ricerca medica. I ari tipi di cancro umano causati da virus includono quello della cervice uterina e altre forme cancerose anogenitali, l’epatocarcinoma e alcuni linfomi. Le forme tumorali indotte da questi virus danno conto di un 20% circa dell’incidenza mondiale del cancro. In linea di principio l’insorgenza di queste forme tumorali potrebbe essere prevenuta da vaccinazioni contro il virus responsabile, e considerevoli progressi in quest’area sono stati raggiunti, ma il cammino da percorrere è ancora lungo.

Altri tumori umani causati da mutazioni nei geni cellulari normali sono a insorgenza spontanea e non ereditaria. Gli studi effettuati su virus oncogeni trasducenti hanno portato all’identificazione di diversi protooncogeni responsabili di tumori non virali, e alla conoscenza dei meccanismi molecolari responsabili dello sviluppo del cancro. I maggiori sforzi sono adesso indirizzati nell’utilizzare le conoscenze acquisite nel campo della biologia cellulare e molecolare del cancro per sviluppare nuovi approcci di trattamento terapeutico. Ci piace sottolineare che il primo farmaco efficace per trattare un tumore umano è stato sviluppato contro un gene molto simile all’oncoene RSV.

Divina Recchia

I cancri de colon e del retto costituiscono uno dei tipi più comuni di cancro nel mondo occidentale. La maggior parte dei cancri del colon non sono malattie ereditarie; cioè non sono trasmesse direttamente dal genitore ai figli. Tuttavia, sono state descritte due forme ereditarie di cancro del colon. In entrambe queste sindromi, l’eredità di un gene di suscettibilità al cancro porta ad un’alta probabilità di sviluppo del cancro. Una forma ereditaria di cancro del colon è estremamente rara. La seconda forma ereditaria di cancro del colon è molto più comune. In effetti, l’HNPCC è una delle malattie ereditarie più comuni e colpisce una persona su 200. Sebbene i cancri del colon siano la manifestazione più comune di questa malattia, gli individui colpiti soffrono anche di un’aumentata incidenza di altri tipi di cancro, compresi cancri dell’ovaio e dell’endometrio.

Cme nel caso di altre malattie ereditarie, l’identificazione dei geni responsabili dell’HNPCC permette di identificare gli individui a rischio mediante test genetici. Una diagnosi genetica prenatale può essere molto importante per i portatori di mutazioni HNPCC che pensano di avere figli. I benefici potenziali dell’identificazione di queste mutazioni non si limitano all prevenzione della trasmissione dei geni mutati alla generazione successiva. La rivelazione di mutazione può anche aiutare a prevenire lo sviluppo di un cancro negli individui affetti. In termini di prevenzione della malattia, una caratteristica chiave del cancro del colon è che si sviluppa gradualmente nel corso di molti anni. Una diagnosi precoce della malattia migliora in modo sostanziale le probabilità di sopravvivenza del paziente.

Divina Recchia